肿瘤基因检测 · 结直肠癌
结直肠癌靶向120基因检测(组织)
结直肠癌靶向120基因检测(组织)服务信息
本检测采用高通量测序技术，对与结直肠癌发生、发展、治疗及预后密切相关的120个关键基因进行深度测序。检测覆盖基因的点突变、插入/缺失、拷贝数变异及基因融合等主要变异类型，重点涵盖KRAS、NRAS、BRAF、PIK3CA、APC、TP53等核心驱动基因以及HER2、NTRK等潜在治疗靶点。技术原理为基于二代测序的靶向捕获测序，通过对目标区域DNA进行特异性捕获和高通量测序，实现对肿瘤相关基因变异的全面、精准分析。
¥11540参考价格
10个工作日报告周期
CNAS/CMA实验室资质
检测方法
NGS
样本类型
福尔马林固定石蜡包埋组织切片（含肿瘤细胞区域，建议肿瘤细胞含量≥20%）
送样要求
需提供5-10张未染色的FFPE组织切片（厚度5-10微米），或1块蜡块。样本应置于切片盒或专用样本管中，常温保存和运输。送检时需附有包含患者信息及病理诊断的申请单，并注明肿瘤细胞比例。样本应避免污染。
适用人群
适用于经病理确诊的结直肠癌患者。尤其推荐用于：1. 寻求靶向治疗或免疫治疗机会的晚期或转移性结直肠癌患者；2. 标准治疗失败后寻求后续治疗选择的患者；3. 需要进行预后评估或遗传风险评估的患者（检测结果提示可能相关的胚系变异时需进一步验证）；4. 参与个体化治疗临床研究的患者。
临床应用
检测结果可为结直肠癌的个体化精准治疗提供关键分子依据。核心价值在于：1. 指导靶向药物选择，如检测RAS/BRAF野生型可指导西妥昔单抗/帕尼单抗的应用，BRAF V600E突变、NTRK融合、HER2扩增等可匹配相应靶向治疗；2. 评估免疫治疗疗效，如通过检测微卫星不稳定性状态或肿瘤突变负荷；3. 协助判断预后，如BRAF V600E突变通常提示预后较差；4. 发现潜在的遗传性结直肠癌相关基因变异线索。检测结果综合指导临床制定化疗、靶向及免疫治疗方案，并有助于遗传咨询和家族风险管理。
注意事项
估算成本3960
检测项目、样本类型和报告周期可能因项目方案略有差异，办理前建议电话确认。